[摘要]：大量资料表明，CRP这种由IL—6刺激感细胞产生的急性期反应蛋白，使心血管疾病的直接致病因素，是与动脉粥样硬化发生，演变和进展有的促炎因子。可强烈预测心血管事件的危险。重视CRP研究的同时，我们期待着特异性阻断CRP结合及抑制其促炎效应的新型药物的出现[关键词]：C-反应蛋白；冠状动脉粥样硬化；心肌梗塞；房颤 长期以来，C-反应蛋白（C-reactive proteinCRP）是视为炎症、感染和组织损伤急性期反应物，继90年代末以来，人们发现CRP增高可强烈预测未来冠状动脉事件。越来越多的证据表明,炎症过程在动脉粥样硬化及其并发症的发生发展过程中起着重要作用。血管炎性标记物的血浆水平有助于区分高危心血管病患者，这些验证标记物包括 P选择素（P-Seleciton），白介素-6，(IL-6)IL-1，TNF-a，可溶性细胞粘附分子和CRP。新近临床研究表明，在所有的炎症与细胞因子中，CRP是预算未来心血管危险最有力的炎症标记物。1、C-反应蛋白的意义 CRP是第一个被发现的机体急性期反应蛋白，普遍认为是一种非常敏感的炎症和组织损伤标记物，1930年由Tillet 和Frances首先发现，由于可使链球菌肺炎患者的体细胞C多糖沉淀而得名。当炎症感染和组织损伤后由细胞因子介导肝脏产生。与此同时，机体亦可产生其它所谓的急性期反应蛋白，包括蛋白酶抑制和凝固蛋白、补体和转运蛋白等。2、CRP的分子构型及生物学特征 CRP是一种经典的急性期蛋白，分子量为105000KD，由5个结构相同糖基化的多肽亚基单位连接而成，亚基单位20